سازمان دامپزشکی کشور

کارشناس مسئول بهداشت و مدیریت بیماری های زنوبر عسل و کرم ابریشم اداره کل دامپزشکی استان با اعلام این خبر اظهار داشت: پبرین یك بیماری مزمن و با خسارات فراوان برای صنعت نوغان داری می باشد و توسط تك یاخته  Nosema Bombycis Nageli  ایجاد می شود و نیز گسترش عامل بیماری از طریق بلع برگ های آلوده توت یا از طریق تخمهای آلوده كرم ابریشم صورت می گیرد.

دکتر محمد رضا شریعتی افزود: پبرین یك بیماری مزمن وبسیار خطرناك برای كرم ابریشم اهلی بوده و این بیماری عامل سقوط ناگهانی صنعت كرم ابریشم فرانسه و ایتالیا در سال 1965 محسوب می شود.

وی گفت: اگرچه مبارزه علیه این بیماری در تمام كشورهای پرورش دهنده كرم ابریشم از بیش از 100 سال پیش ادامه دارد ولی هنوز ریشه كن نشده است.

به گزارش روابط عمومی اداره کل دامپزشکی استان خراسان رضوی، دکتر محمدرضا شریعتی یادآور شد پبرین توسط تك یاخته  Nosema Bombycis Nageli  ایجاد می شود و گسترش عامل بیماری از طریق بلع برگ های آلوده توت یا از طریق تخمهای آلوده كرم ابریشم صورت می گیرد.

وی خاطرنشان ساخت: علایم این بیماری در تمام مراحل رشد كرم ابریشم، مانند تخم، لارو، شفیره و كرم كامل مشاهده می شود و این علایم، معیاری مهم برای شناسایی بیماری می باشد .

شریعتی افزود: درمرحله تخم، علایم بیماری پبرین عبارتند از: تعداد كم تخمها، فقدان چسبندگی كامل زیر لایه تخمها، عدم یكنواختی تخم ها، تعداد زیاد تخم های غیر بارور و تخمهای مرده، تخمگذاری ضعیف و نامنظم وگاهی اوقات تخم های آلوده نمی توانند باز شوند و یا لاروهای بیرون آمده ازتخم ممكن است بمیرند. همچنین لاروها علایمی مانندكم شدن اشتها، رشد ناموزون و ناهمگونی در اندازه را نشان می دهند، لاروها به طور نامنظم پوست اندازی كرده و از خود سستی و بی حالی نشان می دهند و لاروهای آلوده، پیش از سومین پوست اندازی می میرند و آنهایی كه به شدت آلوده شده اند در طی سن اول می میرند.

وی در خصوص روش تشخیص بیماری نیز اظهاز داشت: روش سنتی مشاهده میکروسکوپی و روش های ملکولی از جمله روش ها بوده و با توجه به بروز بیماری در مراکز پرورش نوغان و لزوم تایید بیماری با روش های ملکولی، تشخیص عامل بیماری پپرین بوسیله روش PCR در ازمایشگاه مرکزی اداره کل دامپزشکی خراسان رضوی راه اندازی شده است که در این روش بوسیله پرایمرهای اختصاصی ژن Ef1a در Nosenia Bombycis شناسایی می گردد که  این روش نسبت به روش تشخیص میکروسکوپی تشخیص بسیار دقیق تر و اختصاصی می باشد.